Quels sont les 4 etapes de la pharmacocinetique?

Quels sont les 4 étapes de la pharmacocinétique?

En termes pharmacocinétiques, ces étapes regroupent l’Absorption de la molécule, la Distribution dans l’organisme, l’Elimination comprenant la biotransformation ou Métabolisme et l’excrétion (ADME).

Quels paramètres peuvent influencer la pharmacocinétique d’un médicament?

Les principaux paramètres pharmacocinétiques sont : Il représente la capacité d’un médicament à diffuser dans l’organisme. La clairance (Cl) représente le volume sanguin ou le volume plasmatique totalement épuré du médicament par unité de temps. Cela correspond à la capacité de l’organisme à éliminer le médicament.

Quelles sont les différentes phases que subissent les médicaments dans l’organisme?

Il comporte plusieurs phases : absorption, distribution, métabolisme (transformation en produit actif ou inactif), élimination.

Quels sont les différents facteurs influençant la distribution du médicament dans l’organisme?

Les principaux facteurs influençant la vitesse de pénétration d’un médicament dans le LCR, comme dans les cellules d’autres tissus, comprennent l’importance de la liaison protéique, le degré d’ionisation et le coefficient de partage lipide-eau du produit.

Quels sont les facteurs influençant la biodisponibilité?

Facteurs influençant la biodisponibilité

• modification de l’absorption intestinale,
• modification de l’effet de premier passage hépatique (inhibiteur enzymatique, inducteur enzymatique),
• prise à jeun ou non.
• rythme circadien.
• interactions médicamenteuses ou avec un aliment (jus de pamplemousse, …)

Que signifie absorption des médicaments?

Absorption des médicaments. On appelle absorption le passage d’un médicament dans la circulation sanguine après son administration. L’absorption modifie la biodisponibilité, c’est-à-dire la quantité de médicament qui atteint le site d’action et la vitesse à laquelle il atteint ce site. Les facteurs qui influent sur l’absorption…

Quelle est la vitesse d’absorption d’un médicament?

Cette vitesse d’absorption peut être exprimée en demi-vie d’absorption définie par le temps qu’il faut pour que la moitié du médicament soit absorbée. Elle correspond à l’inverse de la pente d’apparition des concentrations plasmatiques.

Quels facteurs affectent l’absorption de médicaments par voie orale?

Un certain nombre d’autres facteurs peuvent affecter l’absorption et la biodisponibilité d’un médicament pris par voie orale. Les caractéristiques physiologiques incluent : D’autres facteurs incluent l’âge de la personne, son sexe, son niveau d’activité physique et son niveau de stress.

Quelle est la vitesse de diffusion des médicaments liposolubles?

La vitesse de diffusion est directement proportionnelle à ce gradient et dépend également de la liposolubilité de la molécule, de sa taille, de son degré d’ionisation et de la surface d’absorption. La membrane cellulaire étant de nature lipidique, les médicaments liposolubles diffusent plus rapidement.