Pourquoi des alleles differents sont responsables de caracteres differents?
Table des matières
- 1 Pourquoi des allèles différents sont responsables de caractères différents?
- 2 Pourquoi un gène peut produire plusieurs versions d’un même caractère?
- 3 Quel est le lien entre le gène et le caractère?
- 4 Quelle est la différence entre les allèles multiples et les traits polygéniques?
- 5 Quels sont les phénotypes de l’ABO humain?
- 6 Est-ce que ce gène peut coder pour une protéine légèrement différente?
- 7 Est-ce que l’allèle est dominante?
- 8 Quel est le phénotype dominant pour un gène?
- 9 Comment les protéines affectent les caractères?
Pourquoi des allèles différents sont responsables de caractères différents?
Quel est son rôle? Les allèles d’un gène permettent la grande diversité génétique entre les différents individus. Les allèles peuvent coder un caractère physique de l’individu – la couleur de ses yeux, la forme de son nez, la texture de ses cheveux … – mais peut aussi coder la présence d’une pathologie héréditaire.
Pourquoi un gène peut produire plusieurs versions d’un même caractère?
Un même gène peut exister sous différentes versions appelées allèles. Les divers allèles d’un gène présentent des différences au niveau de leur molécule d’ADN. C’est le cas du gène qui détermine le caractère héréditaire groupe sanguin du système ABO.
Quel est le lien entre le gène et le caractère?
Gène : Portion d’ADN et donc de chromosomes qui déterminent un caractère héréditaire; un gène contient une partie de l’information héréditaire portée par l’ADN. L’absence d’un ou de plusieurs gènes peut entraîner des anomalies chez l’individu (ex : la myopathie ou la mucovicidose) : on parle d’anomalie génétique.
Comment Appelle-t-on des versions différentes d’un même gène?
Les différentes versions d’un gène sont appelées allèles.
Quels sont les différents types d’allèles?
Allèles multiples: Seuls deux types d’allèles sont présents chez un individu; des allèles multiples peuvent être trouvés dans la population. Caractères polygéniques: Tous les polygènes peuvent être trouvés chez l’individu. Allèles multiples: Un seul gène est constitué de plus de deux allèles.
Quelle est la différence entre les allèles multiples et les traits polygéniques?
La principale différence entre les allèles multiples et les traits polygéniques réside dans le mécanisme de transmission des caractères dans les allèles multiples et les traits polygéniques. 1. Scoville, Heather. «En savoir plus sur les allèles multiples».
Quels sont les phénotypes de l’ABO humain?
Ces allèles multiples sont transmis du parent aux descendants de sorte qu’un allèle est hérité de chaque parent. Il y a ainsi quatre phénotypes (A, B, AB ou O) et six génotypes possibles pour les groupes sanguins ABO humains.
Est-ce que ce gène peut coder pour une protéine légèrement différente?
Ce gène muté peut coder pour une protéine légèrement différente déterminant une caractéristique physique différente de celle déterminée par l’autre forme. Jusqu’à maintenant, toutes les fois où il a été question d’allèles, on ne rencontrait toujours que deux allèles différents (B et b, par exemple).
Pourquoi 2 allèles?
Un allèle est dit dominant par rapport à l’autre dit récessif. Dans certains cas, deux allèles différents peuvent s’exprimer. Il n’y a pas de dominance de l’un sur l’autre. On obtient alors un mélange des caractères déterminés par ces allèles.
Un gêne est un morceau de chromosomes responsable d’un caractère héréditaire Par exemple, nous fabriquons tous de l’hémoglobine. Il y a donc un gêne de l’hémoglobine (plan de fabrication de cette molécule). Un gêne est toujours présent sur les deux chromosomes d’une même pair et, y occupe une place précise.
Quel mécanisme peut provoquer une variation d’un caractère héréditaire?
Lors de la reproduction, ce sont donc les gènes qui, transmis aux descendants, entraîneront le passage de certains caractères d’une génération à l’autre. C’est le principe d’hérédité.
Est-ce que l’allèle est dominante?
Celui qui s’exprime est dit dominant. Exemple : L’allèle A domine l’allèle O. Mais dans certains cas les deux allèles peuvent s’exprimer ensemble : on dit qu’ils sont codominants. Exemple : C’est le cas des allèles A et B qui, lorsqu’ils sont présents tous les deux sur les chromosomes homologues de la paire numéro 9,…
Quel est le phénotype dominant pour un gène?
Un individu avec un allèle dominant et un allèle récessif pour un gène aura le phénotype dominant. Ils sont généralement considérés comme “porteurs” de l’allèle récessif : l’allèle récessif est là, mais pas le phénotype récessif.
Comment les protéines affectent les caractères?
Les protéines affectent les caractères, de sorte que les variations dans l’activité ou l’expression des protéines peuvent produire différents phénotypes. Un allèle dominan t produit un phénotype dominant chez les individus qui ont une copie de l’allèle, qui peut provenir d’un seul parent.
Que signifie un gène héréditaire?
Un gène = une portion (ou un morceau) de chromosome qui détermine un caractère héréditaire. Le gène SRY, présent normalement sur le chromosome Y, est responsable des caractères masculins de l’individu. Dans cet exemple, le gène SRY se retrouve « par erreur » sur le chromosome X. L’individu concerné présente donc tous les caractères d’un homme.