Quelle est la notice de medicament pour la grossesse?

Quelle est la notice de médicament pour la grossesse?

La notice de médicament, un outil essentiel… pour le malade. Les femmes enceintes doivent lire très attentivement les contre-indications à la grossesse sur les notices des médicaments. Posologie, contre-indications et bien sûr, effets indésirables.

Est-ce que le patient doit lire la notice médicale?

Rappelons qu’avant toute prise de médicament que celui-ci ait été prescrit ou non, le patient doit en lire la notice. Et bien sûr, « on attend d’un médecin qu’il lui suggère de la consulter », note Fabrice Meillier.

Quelle est la notice destinée au professionnel de santé?

Il comporte « les informations destinées au professionnel de santé et constituant une des annexes de la décision d’Autorisation de mise sur le marché (AMM) », peut-on lire sur le site de l’agence. De son côté, la notice est « un document plus particulièrement destiné au patient, contenu dans la boîte du médicament ».

Comment est publiée la liste de médicaments sous surveillance renforcée?

Depuis le 25 avril 2013, la liste de médicaments sous surveillance renforcée est publiée par l’Agence européenne du médicament (EMA). Elle fait l’objet d’une mise à jour mensuelle.

Comment sont classés les médicaments de la liste 1?

Ces médicaments sont classés dans 2 listes : Les médicaments de la liste 1 sont ceux ayant le risque le plus élevé. Pour cette raison, ils ne peuvent être délivrés qu’une seule fois par le pharmacien, à l’exception d’un renouvellement mentionné par le médecin. Ils sont identifiés par un cadre rouge.

Comment utiliser les médicaments sans ordonnance?

En effet, les médicaments disponibles sans ordonnance, aussi appelé médicaments à prescription facultative, sont généralement utilisés pour l’automédication. Il est primordial de toujours bien respecter la posologie, les précautions d’emploi et les contre-indications indiquées sur la notice.

Quelle est la durée d’exploitation d’un médicament?

Lors de sa mise sur le marché, un médicament est protégé pour une durée de 20 ans par un brevet d’exploitation. Pendant cette période, l’entreprise pharmaceutique est la seule à pouvoir commercialiser le médicament.